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Antigen specific nanoparticles

Antigen specific nanoparticles

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Spectroscopy

Spectroscopy /spɛkˈtrɒskəpi/ is the study of the interaction between matter and radiated energy.[1][2] Historically, spectroscopy originated through the study of visible light dispersed according t...

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Manipulators of nitrosative...

Manipulators of nitrosative stress

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Protein trafficking

Protein targeting or protein sorting is the biological mechanism by which proteins are transported to the appropriate destinations in the cell or outside of it. Proteins can be targeted to the inne...

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Multilayered scaling

Multilayered scaling

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Quadrature broadband interf...

Quadrature broadband interferometry

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Glycogen storage disease ty...

Glycogen storage disease type II (also called Pompe disease /ˈpɒmpə/ or acid maltase deficiency) is an autosomal recessive metabolic disorder[1] which damages muscle and nerve cells throughout the ...

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Ligand

In biochemistry and pharmacology, a ligand (from the Latin ligandum, binding) is a substance (usually a small molecule) that forms a complex with a biomolecule to serve a biological purpose. In pro...

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Nitroglycerin therapy

Nitroglycerin therapy

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Protein stability screening

Protein stability screening

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Immunogen neutralizing HIV ...

Immunogen neutralizing HIV primary isolates

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Cystic fibrosis treatment

Cystic fibrosis (CF), also known as mucoviscidosis, is an autosomal recessive genetic disorder that affects mostly the lungs, and also the pancreas, liver, and intestine. Difficulty breathing is th...

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Camptothecin compounds

Camptothecin (CPT) is a cytotoxic quinoline alkaloid which inhibits the DNA enzyme topoisomerase I (topo I). It was discovered in 1966 by M. E. Wall and M. C. Wani in systematic screening of natura...

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G protein-coupled receptor

G protein-coupled receptors (GPCRs), also known as seven-transmembrane domain receptors, 7TM receptors, heptahelical receptors, serpentine receptor, and G protein-linked receptors (GPLR), constitut...

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Nitric oxide donors

Nitric oxide donors

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Dicatonic molecules

Dicatonic molecules

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Urate oxidase

The enzyme urate oxidase (UO), or uricase or factor-independent urate hydroxylase, absent in humans, catalyzes the oxidation of uric acid to 5-hydroxyisourate:[1] Uric acid + O2 + H2O → 5-hydrox...

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Flap necrosis

Flap necrosis

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RNA aptamers

Aptamers (from the Latin aptus - fit, and Greek meros - part) are oligonucleic acid or peptide molecules that bind to a specific target molecule. Aptamers are usually created by selecting them from...

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Glycogen storage disease ty...

Glycogen storage disease type II (also called Pompe disease /ˈpɒmpə/ or acid maltase deficiency) is an autosomal recessive metabolic disorder[1] which damages muscle and nerve cells throughout the ...

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